在中國有句老話是一白遮百丑，以是我們異常追求美白。皮膚是人體康健的第一道防線，也是容顏靚麗的第一體現者，擁有康健、白皙、富有彈性的的皮膚是所有人追求的目的。以是人人要領會玄色素形成才氣白起來。

一、皮膚的顏色

人類的應瓞有六種差其餘顏色，即紅、黃、棕、藍、黑和白色，這主要是由於皮膚內黑素的數目及漫衍情形差異所致。玄色素是一種卵白質衍生物，呈褐色或玄色，是由黑素細胞發生的。由於黑素的數目、巨細、類型及漫衍情形差異，從而決議了差其餘膚色。黃種人皮膚內的黑素主要漫衍在表皮基底層，棘層內較少;黑種人則在基底層、棘層及顆粒層都有大量黑素存在;自種人皮膚內黑素漫衍情形與黃種人相同，只是黑素的數目比黃種人少。人體皮膚的顏色主要決議於表皮內玄色素含量的若干。此外，皮膚血管和血管里的血液及胡蘿蔔素也是影響皮膚顏色的因素，胡蘿蔔素以及由它轉交而成的維生素A，存在於表皮角化層和皮下組織中，使正常皮膚呈自然的黃色。皮膚血管和其中的血液，使皮膚黑里透紅，或白里透紅斗.血管較少、較深或血管縮短、供血削減之處皮膚會發白;反之則發紅。

二、玄色素的形成

1、黑素細胞

黑素細胞是皮膚的主要組成細胞之一，呈樹狀突起，細胞內形成的玄色素通過樹狀突起運輸到角質層細胞內。它以1：36比例與角質形成細胞組成一個表皮單元，存在於表皮基底層，黑素細胞通過合成黑素形成皮膚顏色，同時可吸收紫外線，使機體免遭紫外線的損害。皮膚顏色的深淺是由黑素細胞合成黑素數目的若干決議，而皮膚白則是東方女性最為高尚的美的尺度之一。黑素為高分子生物色素，主要由兩種醌型的聚合物：優黑素(真黑素)和褐黑素組成。

2、黑素的形成

皮膚黑素的形成歷程包羅黑素細胞的遷徙、黑素細胞的盤據成熟、黑素小體的形成、黑素顆粒的轉運以及黑素的滲出等一系列龐大的心理生化歷程。從生物化學反映的角度來看，黑素的形成必須有三種基本物質：酪氨酸為製造黑素的主要質料;酪氨酸酶是酪氨酸轉變為黑素的主要限速酶，為銅及卵白質的組合物;酪氨酸在酪氨酸酶的作用下發生黑素，次種作用為氧化歷程，必須與氧連繫才氣轉變為黑素。

現在公認的黑素形成途徑為：酪氨酸一多巴一多巴醌一多巴色素一二羥基吲哚一酮式吲哚一黑素，形成的黑素叫優黑素或真黑素，皮膚的色素主要由其組成。在黑素合成中，多巴醌還可通過另一途徑經谷胱甘肽或半胱氨酸催化天生褐黑素，但褐黑素在皮膚中的功效尚不領會。

三、影響黑素形成的因素

影響黑素形成的因素許多，大要上可以分為細胞外、細胞內以及外源性因素(如紫外線)的影響等幾個方面.

1、細胞外的影響因素

近年來，有關黑素形成的分子生物學研究證實，黑素細胞天生黑素的活性受到網絡控制。皮膚內黑素細胞、角質形成細胞、朗格罕細胞、成纖細胞、血管內皮細胞、神經細胞等組成”電訊”交互網絡(即胞質網絡)。在這一網絡中，許多細胞因子對黑素細胞的滋生分化、樹突形成和黑素合成都有影響。能夠促進黑素細胞生長、存活的因子有：鹼性成纖細胞生長因子(bFGF)、內皮素(ET一1)、神經細胞生長因子(NGF)等;抑制黑素細胞增殖，使酪氨酸酶活性降低的有：白細胞介素一l(aIL—la)、白細胞介素_6、腫瘤壞死因子(SCF)能促進黑素細胞分化及黑素合成;滋擾素(IFN)在一定條件下，能使黑素細胞形態改變，生長抑制;炎症介質白三烯CA(LTC4)是人黑素細胞的促盤據源，能引起黑素細胞快速增生，並對黑素細胞有趨化作用。

2、細胞內的影響因素

(1)多酶作用的看法。黑素細胞中決議黑素合成速率的是細胞內的多種酶。多年來，人們一直以為酪氨酸酶是黑素生物合成歷程中所需的唯一的酶。隨着黑素合成研究的不停希望，人們發現黑素細胞中還存在其他與黑素合成相關的物質。與酪氨酸酶相關的兩種卵白TpRl(DHIcA氧化酶)和TRp2(多巴色素互變酶)在黑素的合成歷程中施展着主要的作用。它們除了對酪氨酸酶合成黑素具有協助作用以外，還具有合成其他差異類型色素的主要作用。

(2)黑素細胞調控的信號傳導途徑。許多細胞因子，如鹼性成纖細胞生長因子、肝細胞生長因子/擴散因子、內皮素等都能促進體外黑素細胞增殖，有些因子還能刺激酪氨酸酶活性，使黑素細胞高度色素化。這些因子可能是通過黑素細胞膜外面的受體進入細胞內，經下游信號傳導來調控響應的靶點，引起細胞物質主要是卵白質磷酸化或去磷酸化，對黑素細胞增殖和分化施展調治作用。

3、外源性因素的影響

紫外線是人體耐久接觸的一個外界刺激因素，是人類黑素細胞增殖和皮膚色素鎮定增多的主要心理性刺激。皮膚變黑主要是由中長波紫外線(UvB和UvA)引起，紫外線能引起黑素細胞的增殖及促進黑素髮生，泛起皮膚色素鎮定。

四、美白劑美白機理

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關於玄色素的天生抑制機理，歸納起來可分為細胞內抑制、細胞外抑制以及外助因素控制等幾方面。

(一)玄色素細胞的胞內抑制

玄色素的形成的生物化學歷程現已研究對照清晰了，以為它是由酪氨酸在含高價銅離子(Cu2+)的酪氨酸酶作用下，氧化天生3，4---羥基苯丙氨酸(多巴)，再由酪氨酸酶氧化為多巴醌，進一步氧化為5，6一二羥基吲哚，聚合後天生玄色素。從上面可以看出，在玄色素細胞移植玄色素天生可以通過以下幾個途徑。

1、直接控制、抑制玄色素的天生歷程中所需要的種種酶

由於玄色素的形成主要發生在玄色素細胞內，對玄色素細胞內的玄色素形成機理的研究解釋，玄色素的形成主要是由玄色素細胞內的四中酶：酪氨酸酶、多巴色素互變酶(TRp-2)、過氧化物酶和DI-IICA氧化酶(TRp—1)(穩固了酪氨酸酶的活性，這一點是人體的酪氨酸酶與老鼠、蘑菇等的酪氨酸酶的差異之處)單獨或協同作用的效果。而實現皮膚的真正美白，對多種玄色素形成酶的抑制就顯得至關主要。

(1)酪氨酸酶的抑制酪氨酸酶是一多酚氧化酶，屬氧化還原酶類，該酶主要催化兩類差其餘反映：一元酚羥基化j天生鄰二羥基化合物：以及鄰二分氧化，天生鄰二苯醌。這兩類反映中均有氧自由基介入反映，在玄色素形成歷程中酪氨酸酶是一主要限速酶，該酶活性巨細決議着玄色素形成的數目。當前化妝品市場上的美白產物險些絕大多數以酪氨酸酶抑製劑為主，而且每年以較快的速率發現新的該類化合物。依據抑制機理的差異，可主要將該類化合物分為以下兩類。

a、酪氨酸酶的損壞性抑制(即損壞酪氨酸酶的活性部位)。所謂酪氨酸酶的損壞性抑制，也就是某種可以直接對酪氨酸酶舉行修飾、改性的物質，使酪氨酸酶失去對玄色素前體——酪氨酸的作用，從而到達抑制玄色素形成的目的。現在該抑製劑的研究、開發主要限於對Cu2+等酪氨酸酶活性部位的損壞。因此尋找平安、高效的Cu2+絡合劑是該領域的一個研究熱門。

b、酪氨酸酶的非損壞型抑制。所謂酪氨酸酶的非損壞性抑制，即紕謬酪氨酸酶自己舉行修飾、改性，而是通過抑制酪氨酸酶的生物合成或取代酪氨酸酶的作用底物，從而到達抑制玄色素形成的目的。

依據總用機理的差異，可分為3種：酪氨酸酶的合成抑製劑、酪氨酸酶糖苷化作用抑製劑及酪氨酸酶作用底物替換劑。由於在玄色素的生物合成中，酪氨酸是酪氨酸酶的作用底物，因此追求與酪氨酸競爭的酪氨酸酶底物也可有用的抑制玄色素的天生。

(2)多巴色素互變酶的抑制

多巴色素互交酶是一種與酪氨酸酶有關的卵白質，其作用機理是促使所作用的底物發生重排，天生底物的某一同分異構體，最終天生另一玄色素。即在由多巴色素自覺脫羧、重排天生5，6--羥基吲哚(DHI)的同時，玄色素細胞內部門多巴色素正是由於多巴色素互變酶的存在而發生重排天生5，6--羥基吲哚一2一羧酸(DHICA)。因此該酶主要調治5。6一二羥基吲哚一2羧酸的天生速率，從而影響所天生的玄色素分子的巨細、結構和種類。對該酶的抑制現在主要是競爭性抑制，即追求一種物質作該酶的底物，通過與原來能形成玄色素的底物競爭，從而損壞玄色素的生物合成途徑，到達抑制玄色素的目的。現在有關多巴色素互變抑製劑的研究較少。通過研究發現，又多巴色素互變酶催化天生的5，6.二羥基吲哚一2—羧酸及其衍生物，如5一羥基吲哚-2-羧酸、吲哚-2-羧酸等均可抑制多巴色素互變酶，但該類化合物中若是羧基位於吲哚環的3位，如L一色氨酸、吲哚_3一羧酸、吲哚一3-乙酸、吲哚一3一丁酸等則對多巴色素互變酶的抑制效果極差。此項研究說明，只有當羧基位於吲哚的適當位置是，才可與多巴色素互變酶的原底物競爭而成為該酶的底物，從而切斷玄色素的形成，施展抑制玄色素形成的作用。除了所屬的兩種酶外，另有DHICA氧化酶(TpR.1)和過氧化物酶，‘現在對該兩種酶的抑制機理的研究較少，相關抑製劑得開發尚未見報道。

2、選擇性損壞玄色素細胞抑制玄色素顆粒的形成以及改變其結構

玄色素細胞的功效狀態可以影響皮服顏色的深淺。通過引起玄色素細胞中毒，導致玄色素細胞功效遭到損壞是抑制玄色素天生的又一途徑。差異作用物質損壞玄色素細胞的機制各有差異。氫醌作為一種皮膚脫色劑在臨床試用已久。但其確切的脫色機制至今仍不十分清晰。一種看法以為氫醌作為酪氨酸酶的底物較酪氨酸自己更為合適，其脫色機制可能與競爭抑制酪氨酸酶活性有關;另一看法以為氫醌脫色實質上是一種酪氨酸酶介導的細胞毒性作用。氫醌分子小，易擴散進入色素細胞的玄色素小體，阻斷玄色素天生途徑的一個或多個步驟;同時氫醌在酪氨酸酶作用下被氧化成有毒性的半醌基物質，會導致細胞膜脂質發生過氧化，細胞膜型結構損壞，細胞殞命。有關專家以為差異濃度的氫醌其脫色作用的機制可能差異，低濃度時以抑制酪氨酸酶活性為主，高濃度時主要是細胞毒。用5%的氫醌製劑逐日外塗棕色豚鼠背側皮膚，8~10d泛起肉眼可辨的皮膚色素減退，14~20d最為顯著，3周后皮膚組織活檢發現，玄色素細胞內3，4期玄色素小體顯著削減，多數細胞期膜結構損壞，空泡化。

壬二酸是一種自然存在的二羧酸，它能選擇性的作用於異常活躍的玄色素細胞，j阻滯酪氨酸酶卵白的合成，但對功效正常的玄色素細胞作用較小。20%壬二酸的皮膚脫色作用優於296氫醌，且皮膚刺激性和光毒性少見。最近發現，任二酸對體外培育的鼠某人玄色素瘤細胞有抗增殖作用。推測這種抗增殖作用與壬二酸抑制了線粒體电子轉達鏈以及DNA合成中的限速酶(核糖核苷酸還原酶)有關。

3、還原多巴醌

還原劑可以介入玄色素細胞內酪氨酸的代謝，從而削減酪氨酸轉化成玄色素，到達抑制玄色素天生的目的。將0.05~0.5mmol/L的抗壞血酸加入到體外培育的人玄色素細胞，作用72h並未發現酪氨酸酶活性呈劑量依賴性減低，但玄色素天生量被顯著抑制，推測可能是抗壞血酸抑制了多巴和多巴醌的自動氧化。這類還原劑對玄色素中央體起還原作用，因此阻礙了從酪氨酸/多巴至玄色素歷程中各點上的氧化鏈反映。

(二)玄色素細胞的胞外抑制

玄色素的形成不僅是玄色素細胞的胞內行為，同時也是胞外物質作用的效果。內皮素是玄色素形成信號傳導途徑中主要的信號分子，抑制內皮素可抑制玄色素的形成。內皮素是一類由21個氨基酸組成的多肽物質，其中內皮素-1(ET-1)、內皮素一2(ET一2)和內皮素一3(ET-3)均已被星散。已知人體血管內內皮素濃度的增添易發生種種與血液有關的疾病，如高血壓、糖尿病等。同時最近研究發現，內皮素一l和內皮素一2也是玄色素形成歷程中兩種不能缺少的胞外物質，對此兩種物質的抑制是現在美白型化妝品領域的又一研究偏向之一.一方面着重於其形成及抑制機理的研究，另一方面着重於在此基礎上的抑製劑的開發與應用。

結語：都說男子要體面，實在女人也異常重“體面”，若是你是位愛美的女性，那麼你不僅要做好一樣平常的臉部照顧護士還應該在生涯上多用點心！這樣才氣徹底的白起來哦。